- La miostatina activa circulante se recombina con el HMP inyectado, formando un complejo latente inactivo.
- Al ser altamente específico, bloquea GDF-8 sin riesgo de efectos colaterales sobre otros sistemas del cuerpo mediados por TGF-β.
Inhibidores de Miostatina
En investigación
Myostatin HMP
También conocido como: Human Myostatin Propeptide, GDF-8 Propeptide
El propéptido humano de miostatina (Myostatin HMP) es la molécula precursora natural que regula la actividad de la miostatina. La miostatina se secreta en forma inactiva unida a su propéptido. Administrar el HMP sintético genera un exceso de propéptidos en sangre que secuestran a la miostatina madura, desactivándola con una altísima especificidad biológica. A diferencia de la folistatina, es exclusivo para miostatina, sin afectar otras activinas.
Mecanismo de acción
Usos e indicaciones
- Desarrollo de fuerza y masa: Uso experimental sin impacto reproductivo u orgánico.
- Tratamiento seguro de atrofias: Bajo investigación clínica activa por su perfil de seguridad mejorado vs Folistatina.
Efectos
Aumento seguro y progresivo del volumen muscular magro en protocolos in-vivo. Perfil de efectos adversos virtualmente nulo en ensayos preclínicos comparativos.
Consideraciones y contraindicaciones
- Resultados menos explosivos que FST-344, pero mucho más sostenibles y seguros.
- Alto coste de síntesis biotecnológica pura.
Aprobación regulatoria
Aún en fases pre-clínicas y experimentales de laboratorio.
Dosificación
La investigación sugiere inyecciones de 1mg semanales o quincenales debido a su larga duración en suero.
Almacenamiento
Liofilizado a -20°C.
Datos técnicos
Estado regulatorio
En investigación
Peso molecular
~27.8 kDa
Vida media
Prolongada (Días)
Vías de administración
Subcutánea o Intramuscular
Categorías
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